بريطانيا تعالج العمى باستخدام الجينات

وقالت شركة نايتستاركس التي أُنشئت أخيراً، اليوم (الخميس) إنها «تعتزم تطوير وبيع علاجات لضمور شبكية العين الذي يؤثر على الرؤية، من خلال استكمال العمل الذي بدأ في مختبر نوفيلد لطب العيون في جامعة أكسفورد».

وأعلن الباحثون قبل أسبوعين أن تجربة سريرية في مراحلها الأولى لاختبار استخدام العلاج الجيني أظهرت نتائج مبشرة لدى عدد من المرضى المصابين بتنكس المشيمية الذي يعد مرحلة متأخرة من العمى، ويحدث بسبب تحور في جين «آر أي بي 1» الذي يقوم بإنتاج أحد البروتينات الضرورية للعين.

يُذكر أن هذا المرض يصيب شخصاً واحداً من بين كل 50 ألف وغالباً ما يكون المصابون به من الرجال، ويؤدي إلى فقدان البصر تدريجياً نظراً لضمور خلايا شبكية العين.